<ici-import noNamespaceSchemaLocation="https://journals.indexcopernicus.com/ic-import.xsd" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
  <journal issn="1017-6616" />
  <issue number="2" volume="21" year="2005" publicationDate="2020-10-01" numberOfArticles="7">
    <article>
      <type>ORIGINAL_ARTICLE</type>
      <languageVersion language="tr">
        <title>İzole Ettiğimiz Candida Albicans Suşlarının Yeniden Değerlendirilmesinde Ne Kadarı Candida Dubliniensis Olarak Belirlendi.</title>
        <abstract>Bu çalışmanın amacı Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Klinik Mikrobiyoloji laboratuvarına gönderilen klinik örneklerden infeksiyon etkeni olarak tanımlanan Candida albicans suşları arasında Candida dubliniensis suşunun olup olmadığını araştırmak ve tür belirlenmesinde CHROMagar Candida besiyerinin güvenirliliğini saptamaktır. Çalışmamızda Candida albicans olarak izole ettiğimiz 140 suşun retrospektif olarak değerlendirilmesi; API 20C AUX, CHROMagar Candida, metil blue-Sabouraud dextroz agar, pirinçunu Tween-80 agar, 42 °C ve 45° C’ de Sabouraud dextroz agar besiyerlerinde üreme durumlarına göre yapılmıştır. Yüzkırk adet suşun ikisi (% 1.4) Candida dubliniensis, 138’i (% 98.6) Candida albicans olarak tanımlanmıştır. Sonuç olarak Candida albicans ve Candida dubliniensis’in tür ayrımında CHROMagar Candida ve 45°C Sabouraud dextroz agar yöntemlerinin birlikte kullanılmasının tanı özgürlüğü, maliyet ucuzluğu ve uygulama kolaylıklarından dolayı rutin tanıda kullanılmasının uygun olacağı kanısına varılmıştır.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>35</pageFrom>
        <pageTo>40</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>candida albicans</keyword>
          <keyword>candida dubliniensis</keyword>
          <keyword>chromagar candida</keyword>
          <keyword>identifikasyon faktörler</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <languageVersion language="en">
        <title>Reevaluation of Candida Albicans Strains for the İdentification of Candida Dubliniensis</title>
        <abstract>The aim of this study was to find out whether there is Candida dubliniensis strain in the clinical preperations from Celal Bayar University Faculty of Medicine Hospital Clinical Mycology Laboratories identified as Candida albicans strains and to determine the reliability of the CHROMagar Candida medium for identification of the species. In our study the evaluation of 140 isolated strains of Candida albicans was performed retrospectively according to the growth profiles obtained by API 20C AUX, CHROMagar Candida methyl-blue Sabouraud dextrose agar, rice flour Tween-80 agar and Sabouraud dextrose agar at 42°C and 45°C. Two (1.4%) of 140 strains were identified as Candida dubliniensis while 138 (98.6%) were identified as Candida albicans. It is concluded that combined use of CHROMagar Candida and Sabouraud dextrose agar at 45 °C in the diferentiation of Candida albicans and Candida dubliniensis strains is convenient in the routine diagnosis based in its specificity cost-effectiveness and simplicity.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>35</pageFrom>
        <pageTo>40</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>candida albicans</keyword>
          <keyword>candida dubliniensis</keyword>
          <keyword>chromagar candida</keyword>
          <keyword>ıdentification</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <authors>
        <author>
          <name>Semra</name>
          <surname>Kurutepe</surname>
          <email>semrakurutepe.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>1</order>
          <instituteAffiliation>Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Beril</name>
          <surname>Özbakkaloğlu</surname>
          <email>berilozbakkaloglu.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>2</order>
          <instituteAffiliation>Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Kenan</name>
          <surname>Dereli</surname>
          <email>kenandereli.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>3</order>
          <instituteAffiliation>Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Süheyla</name>
          <surname>Sürücüoğlu</surname>
          <email>suheylasurucuoglu.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>4</order>
          <instituteAffiliation>Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Zafer</name>
          <surname>Çetinkaya</surname>
          <email>zafercetinkaya.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>5</order>
          <instituteAffiliation>Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
      </authors>
    </article>
    <article>
      <type>ORIGINAL_ARTICLE</type>
      <languageVersion language="tr">
        <title>Benign Paranazal Sinüs Lezyonlarının Tanısında Bilgisayarlı Tomografi ve Manyetik Rezonans Görüntüleme</title>
        <abstract>Amaç: Bu Çalışmada, benign paranazal sinüs (PNS) lezyonlarının tanısında bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntülemenin (MRG) katkıları araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Ocak 2001 – Şubat 2004 tarihleri arasında klinik bulgularına göre nazal kavite, PNS veya komşu yapılara ait benign lezyon olduğu düşünülen 30 olgu incelendi. Olguların tümüne BT ve MRG incelemeleri yapıldı. BT ve MRG’de lezyonların iç yapı karakteristikleri, yerleşim yerleri ve patolojik tanıya giden radyolojik görünümleri değerlendirildi. Bulgular: Histopatolojilerine göre lezyonlar; mukosel 8, odontojenik kist 4, fibröz displazi 3, interted palillom 2, hemanjiom 2, menenjiom 2, kondrom 2, şıvannom 1, osteom 1, osteokondrom 1, paget hastalığı 1, ameloblastom 1, dev hücreli tümör 1, santral dev hücreli granülom 1 adet idi. Patolojik sonuçlara göre değerlendirildiğinde BT ve MRG’nin duyarlılıkları sırasıyla %86,6 ve %83,3 olarak bulundu. Radyolojik olarak malign özellik gösteren 3 olguda (1 dev hücreli tümör, 2 inverted papillom) doğru tanı histopatolojik olarak kondu. Sonuç: BT, kemik ekspansiyon ve destrüksiyonlarını, kemik kaynaklı tümörleri ve tümör içi kalsifikasyonları göstermede etkin bir yöntemdir. MRG ise kistik lezyonların iç yapılarını, tümör içi hemorajileri ve tümör-inflamasyon ayrımını daha iyi gösterir. Bu yüzden benign PNS lezyonlarını değerlendirmede BT ve MRG birlikte kullanılmalıdır.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>41</pageFrom>
        <pageTo>49</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>benign lezyon</keyword>
          <keyword>paranazal sinüs</keyword>
          <keyword>bt</keyword>
          <keyword>mrg</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <languageVersion language="en">
        <title>Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging in the Diagnosis of Benign Paranasal Sinus Lesions</title>
        <abstract>Purpose: In this study, contrubitions of computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) were researched in the diagnosis of benign paranasal sinüs (PNS) lesions. Materials and methods: According to the clinical findings, between January 2001 – February 2004, 30 cases have been studied who were thought to have benign lesions belonging to nasal cavity, PNS or neighboring structures. CT and MRI studies are made to the all case. Inner structure characteristics, locations and radiological apperarances coursing pathological diagnosis of lesions in CT and MRI have been assessed. Results: The histopathological diagnoses of lesions were mucocele (8), odontogenic cysts (4), fibrous dysplasia (3), inverted papilloma (2), hemangioma (2), menengioma (2), schwannoma, osteoma, osteochondroma, paget disease, ameloblastom, giant cell tumor, central giant cell granuloma. Whwn assessed according to pathological results, sensitivity of CT and MRI were found to be 86.6% and 83.3% respectively. In 3 cases showing radiological malign feature (1 giant cell tumor, 2 inverted papillomas) the correct diagnosis was made histopathologically. Canclusion: CT is an effective method to show bone expansion and destructions, tumors originated from bone and intratumoral calcifications. MRI offers better the inner structures of cystic lesions, intratumoral hemorhages and differentiation of tumor from inflammation. Therefore, CT and MRI should be used jointly in the evaluation of the PNS lesions.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>41</pageFrom>
        <pageTo>49</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>benign lesions</keyword>
          <keyword>paranasal sinuses</keyword>
          <keyword>ct</keyword>
          <keyword>mrı</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <authors>
        <author>
          <name>GANİME</name>
          <surname>EMLİK</surname>
          <email>drdemlik@hotmail.com</email>
          <order>1</order>
          <instituteAffiliation>NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>HAMDİ</name>
          <surname>ARBAĞ</surname>
          <email>hamdiarbag@gmail.com</email>
          <order>2</order>
          <instituteAffiliation>NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>KEMAL</name>
          <surname>ÖDEV</surname>
          <email>kemalodev50@yahoo.com</email>
          <order>3</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>OSMAN</name>
          <surname>KOÇ</surname>
          <email>drosmankoc@yahoo.com</email>
          <order>4</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
      </authors>
    </article>
    <article>
      <type>ORIGINAL_ARTICLE</type>
      <languageVersion language="tr">
        <title>Astımlı Çocuklarda CK-MB ve Kardiak Troponin-I Seviyeleri</title>
        <abstract>Erişkinler ve çocuklarda serum myokardial kreatinin kinaz (CK-MB) seviyesinde artış saptandığında öncelikli olarak kardiyak iskemi veya kardiyak hasar akla gelmektedir. Ancak bu durumda ileri tetkikler her zaman myokard iskemisini desteklememektedir. Çalışmamızda, astım atağı sırasında yükselen CK-MB’nin önem ve kaynağını araştırmak amacıyla, 30 astımlı çocuk ve 20 sağlıklı kontrolün CK-MB ve kardiak troponin-I (cTn-I) düzeylerini değerlendirdik. Astım atağı ile başvuru sırasında CK-MB seviyeleri, kontrol grubundan ve aynı hastaların ataktan sonraki seviyelerinden daha yüksekti (p&lt;0.05). CK-MB seviyeleri ile solunum sayısı arasında pozitif korelasyon ve başvuruda ölçülen oksijen satürasyonu arasında negatif korelasyon bulundu. CK-MB seviyelerinin yükselmesinde etkili faktörler olarak da solunum sayısının artışı ve oksijen satürasyonu düşüklüğü saptandı. Serum cTn-I, CK-MB yüksek bulunan bütün hastalarda normal bulundu. Sonuç olarak astım atağı ile başvuran çocuklarda solunum kaslarının zorlanmasına bağlı olarakCK-MB yüksekliği saptanabilir.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>50</pageFrom>
        <pageTo>54</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>troponin-ı</keyword>
          <keyword>myokardial kreatinin kinaz</keyword>
          <keyword>astım atağı</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <languageVersion language="en">
        <title>Serum CK-MB and Cardiac Troponin-I Levels in Asthmatic Children</title>
        <abstract>The elevations of serum creatine kinase myocardial bound (CK-MB) levels can be observed in children and suggest a myocardial injury. We determined serum CK-MB and cardiac troponin-I (cTn-I) levels in 30 asthmatic children to assess cardiac injury at admission for exacerbation and two weeks later. Twenty healthy age-matched children served as controls. The CK-MB levels in admission for asthmatic exacerbation were higher than control group and than the levels of the same patients after exacerbation (p&lt;0.05). There was found to be a positive correlation between the CK-MB levels and respiratory rate and a negative correlation between the CK-MB levels and oxygen saturation measured at admission. The effective factors on CK-MB levels was found to be respiratory rate and oxygen saturation. However serum cTn-I levels were found to be normal in allpatients including those with CK-MB elevation. In conclusion, CK-MB elevation may ocur in children with acute astma attack related to the stress on respiratory muscles.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>50</pageFrom>
        <pageTo>54</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>troponin-ı</keyword>
          <keyword>creatine kinase myocardial bound</keyword>
          <keyword>exacerbation</keyword>
          <keyword>childhood</keyword>
          <keyword>asthma</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <authors>
        <author>
          <name>HASİBE</name>
          <surname>ARTAÇ</surname>
          <email>hasibeartac@yahoo.com</email>
          <order>1</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Sevgi</name>
          <surname>KELEŞ</surname>
          <email>sevgi_keles@yahoo.com</email>
          <order>2</order>
          <instituteAffiliation>Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>MELİKE</name>
          <surname>KESER</surname>
          <email>mkeser17@mynet.com</email>
          <order>3</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>BÜLENT</name>
          <surname>ORAN</surname>
          <email>bülentoran@hotmail.com</email>
          <order>4</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>MEHMET</name>
          <surname>GÜRBİLEK</surname>
          <email>gurbil@yahoo.com</email>
          <order>5</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>İsmail</name>
          <surname>Reisli</surname>
          <email>ismailreisli.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>6</order>
          <instituteAffiliation>Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
      </authors>
    </article>
    <article>
      <type>ORIGINAL_ARTICLE</type>
      <languageVersion language="tr">
        <title>Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi Hastalarında Ateroskleroz Riski Daha mı Düşük?</title>
        <abstract>Amaç: Aterosklerotik kalp hastalığı kronik böbrek yetmezliği (KBY) hastalarda morbidite ve mortalitenin başlıca nedenidir. Bu çalışmada erken dönem aterosklerozun bir bulgusu olarak yorumlanan artmış karotid arter intima media kalınlığı (İMK) ile çeşitli kardiyovasküler hastalık risk faktörlerinin sürekli ayaktan periton diyalizi (SAPD) ve hemodiyaliz (HD) hastalarında karşılaştırılması amaçlandı. Metod: Kliniğimizde takip edilen hastalardan rastgele örnekleme yöntemiyle seçilen 25 hemodiyaliz (12E, 13K; ortalama yaş 42.3±11.4 yıl, diyaliz süresi 32.6 f 19.5 ay) ve 28 periton diyaliz hastası (10E, 18K; ortalama yaş 41.8±9.5 yıl, diyaliz süresi 25.5±22.1 ay) çalışmaya dahil edildi. Diabetesmellitusu olan ve 10 yıldan uzun süreli diyalize giren hastalar çalışmaya dahil edilmedi. Tüm hastaların ekokardiografileri ve karotis arter incelemeleri, hastaların klinik ve laboratuar bilgileri belirtilmeden aynı kardiyolog tarafından yapıldı. Bulgular: SAPD hastalarıyla karşılaştırıldığında, HD hastalarında hem homosistein düzeyi hem de karotid arter İMK anlamlı olarak arttığını saptadık (sırasıyla p=0.012 ve p=0.011). Buna karşın SAPD hastalarında total kolesterol ve trigliserid düzeyleri daha yüksek saptandı (sırasıyla p=0.0001 ve p=0.008). HD hastalarında; İMK ile homosistein düzeyi arasında pozitif ilişki saptanırken (r=0.677, p=0.001), SAPD hastalarında ise böyle bir ilişki tespit edilmedi. Sonuç: SAPD hastalarında hem erken dönem aterosklerozun bulgusu olan İMK hem de homosistein düzeyleri daha düşük olarak saptandı. SAPD tedavisi ateroskleroz gelişimi açısından daha avantajlı bir tedavi seçeneği olabilir.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>55</pageFrom>
        <pageTo>58</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>hemodiyaliz</keyword>
          <keyword>sapd</keyword>
          <keyword>karotis intima media kalınlığı</keyword>
          <keyword>homosistein</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <languageVersion language="en">
        <title>Is Atherosclerosis Risk Lower in Capd Patients?</title>
        <abstract>Aim: Atherosclerotic heart disease is the most causes of morbidity and mortality in chronic renal failure patients. We compared CAPD and HD patients for cardiovasculer disease (CVD) risk factors and increased mean carotid artery intima media tickness (MCIMT) that results early atherosclerosis. Method: 25 HD patients (12 M, 13 F, mean age 42.3 11.4 year, dialysis time 32.6 19.5 month) and 28 CAPD patients (10 M, 18 F, mean age 41.8 9.5 year, dialysis time 25.5 22.1 month) in our clinic were included to the study. All patients bilateral carotid arteries examined by B mode ultrasonography and measured MCIMT. Patients with diabetes mellitus and more than 10 years undergo dialysis excluded. Results: In HD patients homocystein level and MCIMT are higher when compaired with CAPD patients. (in order p=0.012 and p=0.011). But in CAPD patients plasma total cholesterol and triglycerid levels are higher than HD patients. (in order p=0.001 and p=0.008) There is a positive correlation between MCIMT and homocystein level in HD patients (p=0.001, r=0.677) but not yet in CAPD patients. Conclusion: In CAPD patients MCIMT; early sign of atherosclerosis and homocystein level are lower. CAPD may be more advantageous and defender for atherosclerosis with renal replacement therapy patients.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>55</pageFrom>
        <pageTo>58</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>hemodialysisi</keyword>
          <keyword>capd</keyword>
          <keyword>carotid artery intima media tickness</keyword>
          <keyword>homocystein</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <authors>
        <author>
          <name>MURAT</name>
          <surname>DEMİR</surname>
          <email>muratdemir.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>1</order>
          <instituteAffiliation>SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>HALİL</name>
          <surname>TONBUL</surname>
          <email>hztonbul@hotmail.com</email>
          <order>2</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Mehmet</name>
          <surname>DÜZENLİ</surname>
          <email>akifduzenli@hotmail.com</email>
          <order>3</order>
          <instituteAffiliation>Necmettin Erbakan University Faculty of Medicine</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>İbrahim</name>
          <surname>Güney</surname>
          <email>ibrahimguney.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>4</order>
          <instituteAffiliation>Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>SÜLEYMAN</name>
          <surname>TÜRK</surname>
          <email>suleymant@hotmail.com</email>
          <order>5</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>MEHDİ</name>
          <surname>YEKSAN</surname>
          <email>myeksan@selcuk.edu.tr</email>
          <order>6</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>LÜTFULLAH</name>
          <surname>ALTINTEPE</surname>
          <email>laltintepe@hotmail.com</email>
          <order>7</order>
          <instituteAffiliation>KONYA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
      </authors>
    </article>
    <article>
      <type>ORIGINAL_ARTICLE</type>
      <languageVersion language="tr">
        <title>Gebelikte Akut Apandisit Tanısı</title>
        <abstract>Giriş: Gebelikte, obstetrik olaylar dışında en sık cerrahi girişim nedeni akut apandisittir. Bu çalışmada akut apandisit ön tanısıyla ameliyat edilen gebe hastalar retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Gereç ve Yöntem: Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Ocak 2001 ile Aralık 2003 tarihleri arasında akut apandisit ön tanısıyla opere edilen 24 gebe hasta çalışmaya dahil edilmiştir. Sonuçlar: Yirmidört hastanın 19’unda patoloji sonucu akut apandisit tanısı ile uyumlu idi (%79.2). Diğer 5 hastanın 2’sinde over kist rupturü, 1’ inde paratubal torsiyone over kisti diğer 2’sinde ise negatif laparatomi mevcuttu. 1., 2., ve 3. Trimesterdeki hasta sayısı sırasıyla 2. 16 ve 6 idi. 2 hastada preterm eylem gelişti ve vakaların birinde fetüs kaybedildi. 12 hastada preoperatif dönemde yapılan ultrasonografi peroperatif bulgularla benzerdi. Tartışma: Gebelikte akut apandisit tanısı oldukça güç olup fizik muayene anamnez, halen en önemli tanı yöntemleridir ve normal popülasyona göre gebelerde perforasyon riski artmaktadır.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>59</pageFrom>
        <pageTo>62</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>akut apandisit</keyword>
          <keyword>gebelik</keyword>
          <keyword>apendiks</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <languageVersion language="en">
        <title>Diagnosis of Acute Appendicitis During Pregnancy</title>
        <abstract>Background: Acute appendicitis is the mostcommon surgical problem in pregnancy after obstetric reasons. Pregnant patients operated with diagnosis of acute appendicitis were reviewed retrospectively in this study. Patients and Methods: 24 pregnant patients operated with diagnosis of acute appendicitis in Ankara Numune Training and Research Hospital between January and December 2003 were included in this study. Results: 19 out of 24 patients (%79.2) were pathologically diagnosed as acute appendicitis. Out of other 5 patients, 2 patients had ovarian cystrupture, 1 had ovarian cyst torsion and 2 had negative laparatomies. Distribution of patients was 2, 16 and 6 patients respectively, for 1st, 2nd and 3rd trimester. 2 patients had pretermlabour and 1 fetus resulted with exitus. Preoperative ultrasonography showed similarity to peroperative findings in 12 of 24 patients. Discussion: Diagnosis of acute appendicitis in pregnancy is quite difficult and physical examination and patient history are still most important diagnostic tools. Perforation risk in pregnant patients higher than normal population.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>59</pageFrom>
        <pageTo>62</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>acute appendicitis</keyword>
          <keyword>pregnancy</keyword>
          <keyword>appendix</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <authors>
        <author>
          <name>İsmail</name>
          <surname>Bilgiç</surname>
          <email>ismailbilgic.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>1</order>
          <instituteAffiliation>Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>TAMER</name>
          <surname>ERTAN</surname>
          <email>tamerertan.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>2</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>ÖMER</name>
          <surname>YOLDAŞ</surname>
          <email>omeryoldas.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>3</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Aydın</name>
          <surname>Bilgin</surname>
          <email>aydinbilgin.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>4</order>
          <instituteAffiliation>Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>MEHMET</name>
          <surname>KILIÇ</surname>
          <email>mkilic@konya.edu.tr</email>
          <order>5</order>
          <instituteAffiliation>NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>Mesut</name>
          <surname>Tez</surname>
          <email>mesuttez.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>6</order>
          <instituteAffiliation>Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>MAHMUT</name>
          <surname>KOÇ</surname>
          <email>mahmutkoc.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>7</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>ERDAL</name>
          <surname>GÖÇMEN</surname>
          <email>erdalgocmen.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>8</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
      </authors>
    </article>
    <article>
      <type>ORIGINAL_ARTICLE</type>
      <languageVersion language="tr">
        <title>Sigmoid Kolonda Kolon Kanserini Taklit Eden AktinomSigmoid Kolonda Kolon Kanserini Taklit Eden Aktinomikoz Olgusuikoz Olgusu</title>
        <abstract>Abdominal aktinomikoz anaerobik bir bakteri olan Actinomyces İsraeli’nin neden olduğu nadir görülen bir enfeksiyöz hastalıktır. Pelvik aktinomikoz sıklıkla intrauterin araç (İUA) kullanımıyla birliktedir. Kronik süpüratif enfeksiyon pelvik maligniteyi taklit edebilir. Preoperatif dönemde doğru tanı konulması genellikle mümkün olmamaktadır. İUA kullanımının bu nadir komplikasyonunu farketmek hastayı gereksiz ameliyattan kurtarabilir. Olgu: 31 yaşında ve İUA kullanım öyküsü olan kadın hasta karın ağrısı şikayeti ile acil servise başvurdu. Fizik muayenesinde sağ alt kadranda hassasiyeti mevcuttu. Bimanuel pelvik muayenesinde 8x10 cm’lik kitle mevcuttu. Transvajinal ultrasonda sağ overden köken alan 9x9 cm’lik kistik kitle saptandı. Hasta sağ over kist torsiyonu tanısıyla acil ameliyata alındı. Ameliyatta sağ adneks, sigmoid kolon, sakrum ve sağ pelvik duvarı infiltre eden kitle lezyonu saptandı. 10 cm’lik bir jejunum ansı’da bu kitle lezyonuna yapışıklık gösteriyordu ve sigmoid kolonda yaklaşık 5x6 cm boyutunda kitle palpe ediliyordu. Bu bulgular kolon karsinomunu destekliyordu ve intraoperatif genel cerrahi konsültasyonu istendi. Hastaya sağ salfingo ooferektomi + sigmoid rezeksiyon + segmental jejunum rezeksiyonu yapıldı. Rezeksiyon materyalinin patolojik incelemesinde aktinomikozla uyumlu kronik inflamasyon doku saptandı. Sonuç: Özellikle İUA kullanan hastalarda pelvik kitlelerin ayırıcı tanısında nadir görülen bu infeksiyöz hastalık akılda tutulmalıdır.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>63</pageFrom>
        <pageTo>66</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>aktinomikoz</keyword>
          <keyword>abdominal aktinomikoz</keyword>
          <keyword>kolon kanseri</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <languageVersion language="en">
        <title>Actinomycosis of Sigmoid Colon: Mimicking a Colon Cancer</title>
        <abstract>Abdominal actinomycosis is a rare infectious disease caused by an anaerobic bacterium actinomyces israeli. Pelvic actinomycosis is generally associated with the use of intrauterin devices (IUD). This chronic suppurative infection can mimic pelvic malignancy. The diagnosis of the disease is frequently miss preoperatively. The surgeons must be aware of this rare complication in order to avoid an extensive surgical procedure. Case: We present the case of a 31 year old premenoposal woman with an abdominal pain and a history of IUD us efor 6 years. On physical examination the patient had tenderness on right lower abdomen and a palpable cystic mass 8x10 cm in size on pelvic bimanual examination. A preoperative transvaginal USG showed a 9x9 cm cystic mass originated from right ovary. The patient was taken to the emergency operating suite with the diagnosis of torsion of the right cystic ovary by gynaecologist. During the exploratory laparotomy we observed an extensive diffusely infiltrating process involving right adnexa, sigmoid colon sacrum and right pelvic Wall. A loop of jejunum was adherent to this infiltrating process and a mass 5x6 cm in size was palpated in sigmoid colon. These findings were highly suggestive of a colonic carcinoma and the patient was consulted with a general surgeon intraoperatively. Right salpingo -ooferectomy + sigmoid resection + segmental jejunal resection was performed. Pathologic findings showed chronic inflammatory tissue with evidence of actinomycosis. Conclusion: The case described here underlines that surgeons must be aware of this unusual infectious disease in the differential diagnosis of pelvic mass.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>63</pageFrom>
        <pageTo>66</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>actinomycosis</keyword>
          <keyword>abdominal actinomycosis</keyword>
          <keyword>colon cancer</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <authors>
        <author>
          <name>MEHMET</name>
          <surname>KILIÇ</surname>
          <email>mkilic@konya.edu.tr</email>
          <order>1</order>
          <instituteAffiliation>NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>A. Keşşaf</name>
          <surname>Aşlar</surname>
          <email>kessafaslar.bilinmiyor@domain.com</email>
          <order>2</order>
          <instituteAffiliation>Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>ÖMER</name>
          <surname>YOLDAŞ</surname>
          <email>omeryoldas.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>3</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>ERDAL</name>
          <surname>GÖÇMEN</surname>
          <email>erdalgocmen.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>4</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>MAHMUT</name>
          <surname>KOÇ</surname>
          <email>mahmutkoc.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>5</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>TAMER</name>
          <surname>ERTAN</surname>
          <email>tamerertan.bilinmyor@domain.com</email>
          <order>6</order>
          <instituteAffiliation>ANKARA  NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
      </authors>
    </article>
    <article>
      <type>ORIGINAL_ARTICLE</type>
      <languageVersion language="tr">
        <title>Oral Antidiyabetiklerin Kardiyovasküler Etkileri</title>
        <abstract>Koroner arter hastalığı gelişimi için oldukça önemli ir risk faktörü olan diyabetes mellitusun (DM) %90’dan fazlasını tip-2 diyabet oluşturur ve bu hastaların çoğu oral antidiyabetik tedavi almak zorundadır. Tip-2 DM’da esas ölüm nedeninin kardiyovasküler hastalıklar olduğu düşünüldüğünde bu hastalarda kullanılacak ilaçların kardiyovasküler (KV) sistem üzerine olan etkilerinin iyi bilinmesi gerekir. Bu yazıda doğrudan veya dolaylı yoldan çeşitli KV etkilere sahip oldukları bilinen oral antidiyabetiklerin bu etkilerine genel bir bakış sunulmaya çalışılmıştır.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>67</pageFrom>
        <pageTo>71</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>oral antidiyabetikler</keyword>
          <keyword>kardiyovasküler sistem</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <languageVersion language="en">
        <title>Cardiovascular Effects of Oral Antidiabetic Drugs</title>
        <abstract>Type 2 diabetes makes up more than 90 percent of diabetes mellitus (DM) being of a quite significant risk factor fort he development of coronary arter disease and most of these patients are required to take oral antidiabetic treatment. Upon considered that the main cause of the deaths in type 2 DMis cardiovascular diseases it is necessary that the effects of the drugs used for thesepatients on cardiovascular system be well-known to have various direct and indirect cardiovascular effects over these influences.</abstract>
        <publicationDate>2020-10-01</publicationDate>
        <pageFrom>67</pageFrom>
        <pageTo>71</pageTo>
        <doi>
        </doi>
        <keywords>
          <keyword>oral antidiabetic drugs</keyword>
          <keyword>cardiovascular system</keyword>
        </keywords>
      </languageVersion>
      <authors>
        <author>
          <name>BÜLENT</name>
          <surname>ALTUNKESER</surname>
          <email>bbaltunkeser@hotmail.com</email>
          <order>1</order>
          <instituteAffiliation>SELÇUK ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
        <author>
          <name>AHMET</name>
          <surname>SOYLU</surname>
          <email>asoylu44@gmail.com</email>
          <order>2</order>
          <instituteAffiliation>NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ</instituteAffiliation>
          <role>AUTHOR</role>
          <ORCID>
          </ORCID>
        </author>
      </authors>
    </article>
  </issue>
</ici-import>